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  • GWAS[2] (2844d) [ genome-wide association study 概要 ]
    ページ内コンテンツ genome-wide association study 概要 genome-wide association study 概要 ゲノム全域を網羅する遺伝子多型(主にSNP)を対象に、ある疾患を持つ群と持たない群との間で統計学的に有意な頻度差を示す遺伝子多型を検索する手法。 genome-wide association study(ゲノムワイド関連解析)の略。
  • ゲノムワイド連鎖解析[3] (3227d) [ 概要 ]
    ページ内コンテンツ 概要 概要 同じ染色体上にある遺伝子多型マーカーと疾患の原因遺伝子とは、互いに「連鎖」と呼ばれる関係にある。 染色体上での距離が近いほど、世代間で両者の間に生じる組換えの確率は低くなり、家系内で同じ疾患を持つ患者が同じ対立遺伝子(アレルもしくは型)を持つ確率が高くなる。 ヒトの全染色体ゲノムを対象に多数のマーカーを設定し、家系内でマーカーの対立遺伝子と疾患がどう伝わっているかを調べることで、原因遺伝子の存在する染色体を決定、疾患原因遺伝子の位置を絞り込む。
  • ゲノムワイド関連解析[4] (2525d) [ GWAS 概要 ]
    ... GWAS 概要 ゲノムワイド関連解析(GWAS:Genome Wide Association Study)は、遺伝子多型を用いて疾患感受型遺伝子(罹りやすさに関係する遺伝子)を見つける方法の1つ。 人のゲノム全体をほぼカバーする場所の、一...ような事が起こる確率)が低いほど、関連が確かだと判定できる。 集団内で頻度の高い、ゲノム全体で30万~1000万ヶ所の遺伝子多型を一人一人について一度に調べる。 数百人以上(通常は数千人以上)の規模で行なう。
  • 一塩基多型[5] (2525d) [ SNP 概要 ]
    ...ツ SNP 概要 SNP 概要 ヒトゲノムの個人間の違いのうち、集団での塩基置換、挿入、欠失頻度が1%以上のものを遺伝子多型と呼ぶ。 集団のゲノム配列中でみられる一塩基の違い(個人差、多様性)で、特に、集団の1%以上に違いが認められる場合に、...olymorphism)とは一塩基(T:チミン、G:グアニン、C:シトシン、A:アデニンのどれか)が他の塩基に置換した遺伝子多型