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- ERK (3228d) [ 概要 ]ページ内コンテンツ 概要 概要 細胞内のシグナル伝達タンパク質の1つ。 細胞が成長因子などの刺激を受けると、それを伝える経路の上流のリン酸化酵素によってリン酸化され活性化される。ERK自身もリン酸化酵素であり、転写因子を含むさまざまな基質をリン酸化することで、細胞増殖や分化、生存、細胞死など細胞の機能発現に関係する。 ERK は、Extracellular signal-Regulated Kinaseの略。
- RK-20449 (2527d) [ 概要 ]ページ内コンテンツ 概要 概要 FLT3タンパク質のシグナルに関わるリン酸化酵素HCKとFLT3タンパク質自体の働きを止める低分子化合物。 正常造血幹細胞と白血病幹細胞の比較から、白血病を選択的に攻撃するために、タンパク質の構造予測などを通して同定した化合物である。
- TDP-43 (3235d) [ 概要 ]ページ内コンテンツ 概要 概要 TAR DNA-binding protein-43 筋萎縮性側索硬化症（ALS）の脳脊髄病巣で蓄積することが知られていたユビキチン化された異常封入体の本体なす蛋白質の１つ。 本来核内に存在するが、ALSでは異常なリン酸化と、切断を受けた短い断片が蓄積している。
- p38 (2940d) [ p38MAPK 概要 ]ページ内コンテンツ p38MAPK 概要 p38MAPK 概要 サイトカインによる刺激や紫外線照射、熱・浸透圧ストレスなどによって活性化されるプロテインキナーゼ（タンパク質リン酸化酵素）。 細胞の分化、アポトーシス（プログラム細胞死）、オートファジー（自食）に関与している。p38MAPKの遺伝子にはα、β、γ、δの4種類が知られている。
- アルカリホスファターゼ (4934d) [ ALP ]ページ内コンテンツ ALP 何がわかるのか どのような検査か 検査を受ける時の注意 検査結果の判定 異常な場合に疑われる病気 ALP アルカリホスファターゼ（ALP）は体中のあらゆる臓器や器官にあり、リン酸化合物を分解する酵素です。pH10前後のアルカリ性で働くのでこの名前がつけられました。ALPが血液中に出てくるのは、主に肝臓、骨、小腸からで、これらの臓器に異常や病気があると血液中にALPが増加します。 基準値 115～359IU/ℓ 何がわかるのか 肝臓のALPは胆汁に排出されるので...
- アルツハイマー病 (1262d) [ AD アルツハイマー型認知症 概要 ]...。この比率を測定することで脳内のアミロイドの蓄積状況を調べることができます。 髄液検査 髄液中のアミロイドベータやリン酸化タウたんぱく量の測定をする検査です。 アルツハイマー病の場合、髄液中のアミロイドベータは減少し、リン酸化タウたんぱく量が増加すると考えられています。 頭部のCT、MRI検査 CTではエックス線を、MRIでは磁気を用いて、脳を輪切りにしたような画像を撮影し、空洞などの形状的な異常を調べます。 アルツハイマー病の場合、海馬の萎縮が早期から見られるため、早期での発見が期待できま...
- ヒストン修飾 (2914d) [ 概要 ]ページ内コンテンツ 概要 概要 クロマチン構成タンパク質であるヒストンに認められるアセチル化、メチル化、リン酸化、ユビキチン化などの化学修飾。
- ビダーザ注射用 (1333d) [ アザシチジン ]... 生活上の注意 副作用 重大な副作用 その他の副作用 アザシチジン 骨髄異形成症候群 急性骨髄性白血病治療剤 ビダーザ注射用 （製薬会社：製造販売元 日本新薬株式会社／販売元 ） 作用と効果 アザシチジンを主成分とするビダーザは、細胞内でリン酸化を受けた後にRNA又はDNAに取り込まれ、タンパク質合成を阻害して殺細胞作用を示すとともに、異常なDNAメチル化を阻害します。 骨髄異形成症候群 急性骨髄性白血病（AML:Acute Myeloid Leukemia） 用法・用量 通常、成人にはアザシ...
- 神経原線維変化 (3171d) [ 概要 ]ページ内コンテンツ 概要 概要 タウタンパク質がリン酸化されると微小管から離れ、タウタンパク質同士で結合する。これが神経細胞の細胞質で繊維状の塊となったもの。
- 脂質キナーゼ (3238d) [ 概要 ]ページ内コンテンツ 概要 概要 細胞膜などに存在するイノシトールリン脂質をリン酸化し、シグナル伝達を行う一群のタンパク質（酵素）。 例えば、細胞内GTPセンサーであることが明らかとなったPI5P4Kβの場合、5位がリン酸化されたイノシトールリン脂質-5-リン酸（PI(5)P）をリン酸化し、4位および5位がリン酸化されたイノシトールリン脂質-4,5-二リン酸（PI(4,5)P2）を生成する。
- 高IgD症候群 (3450d) [ メバロン酸キナーゼ欠損症 概要 ]...要 コレステロール生合成の経路に関わるメバロン酸キナーゼ（MK）の機能低下によって生じる周期性発熱症候群である。機能不全となると、より重篤なメバロン酸尿症となる。 メバロン酸キナーゼ（MK） MKは、コレステロール生合成経路でメバロン酸をリン酸化する酵素である。 症状 乳児期に発症して、周期性の発熱発作が4～6日程度持続します。発作の際には、頭痛・嘔吐・下痢・腹痛・リンパ節腫脹を伴います。その他に、肝脾腫、発疹、関節痛、関節炎、アフタ性口内炎を伴います。 一般的に関節破壊は認められません。 原...
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