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リンク元3: 2022-03-25 (金) 11:28:18 kondo  |
現: 2024-03-29 (金) 18:04:29 kondo |
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| Line 7: | Line 7: | ||
| -注射用エンドキサン （製薬会社：製造販売元 塩野義製薬株式会社／提携 ドイツ バクスター社） | -注射用エンドキサン （製薬会社：製造販売元 塩野義製薬株式会社／提携 ドイツ バクスター社） | ||
| **作用と効果 [#f0117b8b] | **作用と効果 [#f0117b8b] | ||
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| -下記疾患の自覚的並びに他覚的症状の緩解 | -下記疾患の自覚的並びに他覚的症状の緩解 | ||
| 多発性骨髄腫、悪性リンパ腫、肺癌、乳癌、急性白血病、真性多血症、子宮頸癌、子宮体癌、卵巣癌、神経腫瘍（神経芽腫、網膜芽腫）、骨腫瘍 | 多発性骨髄腫、悪性リンパ腫、肺癌、乳癌、急性白血病、真性多血症、子宮頸癌、子宮体癌、卵巣癌、神経腫瘍（神経芽腫、網膜芽腫）、骨腫瘍 | ||
| Line 19: | Line 22: | ||
| 急性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、重症再生不良性貧血、悪性リンパ腫、遺伝性疾患（免疫不全、先天性代謝障害及び先天性血液疾患：Fanconi貧血、Wiskott-Aldrich症候群、Hunter病等） | 急性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、重症再生不良性貧血、悪性リンパ腫、遺伝性疾患（免疫不全、先天性代謝障害及び先天性血液疾患：Fanconi貧血、Wiskott-Aldrich症候群、Hunter病等） | ||
| + | -造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制 | ||
| -腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置 | -腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置 | ||
| -全身性ALアミロイドーシス | -全身性ALアミロイドーシス | ||
| -治療抵抗性の下記リウマチ性疾患 | -治療抵抗性の下記リウマチ性疾患 | ||
| 全身性エリテマトーデス、全身性血管炎（顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症、結節性多発動脈炎、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、高安動脈炎等）、多発性筋炎/皮膚筋炎、強皮症、混合性結合組織病、及び血管炎を伴う難治性リウマチ性疾患 | 全身性エリテマトーデス、全身性血管炎（顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症、結節性多発動脈炎、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、高安動脈炎等）、多発性筋炎/皮膚筋炎、強皮症、混合性結合組織病、及び血管炎を伴う難治性リウマチ性疾患 | ||
| + | |||
| + | ** 5. 効能・効果に関連する注意 [#f01bbc78] | ||
| + | 〈遺伝性疾患に対する造血幹細胞移植の前治療〉 | ||
| + | 5.1 それぞれの疾患に対する治療の現状と造血幹細胞移植を実施するリスク・ベネフィットを考慮した上で本剤を適応すること。 | ||
| + | 〈造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制〉 | ||
| + | 5.2 HLA半合致移植を実施する場合に本剤の適応を考慮すること。 | ||
| **用法及び用量 [#pba294d1] | **用法及び用量 [#pba294d1] | ||
| + | |||
| -自覚的並びに他覚的症状の緩解 | -自覚的並びに他覚的症状の緩解 | ||
| --単独で使用する場合 | --単独で使用する場合 | ||
| Line 40: | Line 51: | ||
| -乳癌（手術可能例における術前、あるいは術後化学療法）に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法 | -乳癌（手術可能例における術前、あるいは術後化学療法）に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法 | ||
| - | --ドキソルビシン塩酸塩との併用において、標準的なシクロホスファミドの投与量及び投与方法は、シクロホスファミド（無水物換算）として1日1回600mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、20日間休薬する。これを1クールとし、4クール繰り返す。 | + | --ドキソルビシン塩酸塩との併用において、標準的なシクロホスファミドの投与量及び投与方法は、シクロホスファミド（無水物換算）として1日1回600mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、13日間又は20日間休薬する。これを1クールとし、4クール繰り返す。 |
| なお、年齢、症状により適宜減量する。 | なお、年齢、症状により適宜減量する。 | ||
| --エピルビシン塩酸塩との併用において、標準的なシクロホスファミドの投与量及び投与方法は、シクロホスファミド（無水物換算）として1日1回600mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、20日間休薬する。これを1クールとし、4～6クール繰り返す。 | --エピルビシン塩酸塩との併用において、標準的なシクロホスファミドの投与量及び投与方法は、シクロホスファミド（無水物換算）として1日1回600mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、20日間休薬する。これを1クールとし、4～6クール繰り返す。 | ||
| Line 46: | Line 57: | ||
| --エピルビシン塩酸塩、フルオロウラシルとの併用において、標準的なシクロホスファミドの投与量及び投与方法は、シクロホスファミド（無水物換算）として1日1回500mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、20日間休薬する。これを1クールとし、4～6クール繰り返す。 | --エピルビシン塩酸塩、フルオロウラシルとの併用において、標準的なシクロホスファミドの投与量及び投与方法は、シクロホスファミド（無水物換算）として1日1回500mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、20日間休薬する。これを1クールとし、4～6クール繰り返す。 | ||
| なお、年齢、症状により適宜減量する。 | なお、年齢、症状により適宜減量する。 | ||
| + | |||
| -褐色細胞腫 | -褐色細胞腫 | ||
| ビンクリスチン硫酸塩、ダカルバジンとの併用において、通常、成人にはシクロホスファミド（無水物換算）として1日1回750mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、少なくとも20日間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。 | ビンクリスチン硫酸塩、ダカルバジンとの併用において、通常、成人にはシクロホスファミド（無水物換算）として1日1回750mg/m2（体表面積）を静脈内投与後、少なくとも20日間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。 | ||
| Line 64: | Line 76: | ||
| 通常、シクロホスファミド（無水物換算）として、1日1回50mg/kgを2～3時間かけて点滴静注し、連日4日間又は1日1回60mg/kgを2～3時間かけて点滴静注し、連日2日間投与するが、疾患及び患者の状態により適宜減量する。 | 通常、シクロホスファミド（無水物換算）として、1日1回50mg/kgを2～3時間かけて点滴静注し、連日4日間又は1日1回60mg/kgを2～3時間かけて点滴静注し、連日2日間投与するが、疾患及び患者の状態により適宜減量する。 | ||
| Fanconi貧血に投与する場合には、細胞の脆弱性により、移植関連毒性の程度が高くなるとの報告があるので、総投与量40mg/kg（5～10mg/kgを4日間）を超えないこと。 | Fanconi貧血に投与する場合には、細胞の脆弱性により、移植関連毒性の程度が高くなるとの報告があるので、総投与量40mg/kg（5～10mg/kgを4日間）を超えないこと。 | ||
| + | |||
| + | -造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制 | ||
| + | 通常、シクロホスファミド（無水物換算）として、1日1回50mg/kgを2～3時間かけて点滴静注し、移植後3日目及び4日目、又は移植後3日目及び5日目の2日間投与する。 | ||
| + | なお、患者の状態により適宜減量する。 | ||
| -腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置 | -腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置 | ||
| Line 76: | Line 92: | ||
| --通常、小児にはシクロホスファミド（無水物換算）として1日1回500mg/m2（体表面積）を静脈内に注射する。原則として投与間隔を4週間とする。 | --通常、小児にはシクロホスファミド（無水物換算）として1日1回500mg/m2（体表面積）を静脈内に注射する。原則として投与間隔を4週間とする。 | ||
| なお、年齢、症状により適宜増減する。 | なお、年齢、症状により適宜増減する。 | ||
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| **生活上の注意 [#p2ef96ef] | **生活上の注意 [#p2ef96ef] | ||
- 注射用エンドキサン のバックアップ一覧
- 注射用エンドキサン のバックアップ差分(No. All)
- 1: 2019-04-06 (土) 12:39:44 kondo
- 2: 2019-04-06 (土) 13:07:56 kondo
- 3: 2022-03-25 (金) 11:28:18 kondo
- 現: 2024-03-29 (金) 18:04:29 kondo
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