医療薬バックアップ : [メインテート錠の変更点]

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--- 1: 2012-01-14 (土) 14:10:38 seriza
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 交感神経の興奮を心臓に伝えるβ1受容体を遮断し、心臓の過剰な働きをゆるやかにすることにより、抗心不全作用を示します。通常、慢性心不全（虚血性心疾患または拡張型心筋症に基づく）の治療に用いられます。
+-本態性高血圧症(軽症～中等症)
+-狭心症
+-心室性期外収縮
+-次の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシンII受容体拮抗薬、利尿薬、ジギタリス製剤等の基礎治療を受けている患者
+--虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
+-頻脈性心房細動
 **用法・用量 [#f91c1c0f]
--開始及び用量調節期
+-本態性高血圧症(軽症～中等症)、狭心症、心室性期外収縮
-通常、成人は1回1錠（主成分として0.625mg）を1日1回服用から開始します。服用を2週間以上続けて忍容性がある（何事もなく飲み続けられる）場合には、1回2錠（1.25mg）を1日1回に増量されます。その後、忍容性がある場合には、4週間以上の間隔で段階的に増量し、忍容性がない場合には減量されます。
+通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、5mgを1日1回経口投与する。
+なお、年齢、症状により適宜増減する。
-用量の増減は必ず段階的に行われ、1回の服用量は1錠（0.625mg）、2錠（1.25mg）、4錠（2.5mg）、6錠（3.75mg）、または8錠（5mg）のいずれかを1日1回服用します。なおこの薬には、1錠中に0.625mgの主成分を含有する錠剤以外に、2.5mg及び5mgの錠剤があり、これらの錠剤を組み合わせて処方されることもあります。年齢・症状により開始用量は更に低用量で、増量幅は更に小さくなる場合もあります。
+-虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全
--維持期
+通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、1日1回0.625mg経口投与から開始する。1日1回0.625mgの用量で2週間以上経口投与し、忍容性がある場合には、1日1回1.25mgに増量する。
-通常、維持量としては1回2錠（1.25mg）～8錠（5mg）を1日1回服用します。くすりの効果により適宜増減されますが、1日1回8錠（5mg）を超えることはありません。必ず指示された服用方法に従ってください。
+その後忍容性がある場合には、4週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量する。用量の増減は1回投与量を0.625、1.25、2.5、3.75又は5mgとして必ず段階的に行い、いずれの用量においても、1日1回経口投与とする。通常、維持量として1日1回1.25〜5mgを経口投与する。
+なお、年齢、症状により、開始用量は更に低用量に、増量幅は更に小さくしてもよい。
-飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は、忘れた分は飲まないで1回分を飛ばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。医師の指示なしに、自分の判断で飲むのをやめないでください。
+また、患者の本剤に対する反応性により、維持量は適宜増減するが、最高投与量は1日1回5mgを超えないこと。
+-頻脈性心房細動
+通常、成人にはビソプロロールフマル酸塩として、1日1回2.5mg経口投与から開始し、効果が不十分な場合には1日1回5mgに増量する。
+なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日1回5mgを超えないこと。
 **副作用 [#r0b710d5]
-主な副作用として、けん怠感、めまい、心不全、徐脈、呼吸困難、低血圧などが報告されています。
+-本態性高血圧症、狭心症、心室性期外収縮
+主なものは、徐脈、心胸比増大、倦怠感、ふらつき、めまい、浮腫、房室ブロック　等
+主な検査値異常変動は、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇　等
-***稀な副作用 [#q5bde3a0]
+-慢性心不全
--心不全、完全房室ブロック、高度徐脈、洞不全症候群
+主なものは、倦怠感、浮動性めまい、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、心不全、体位性めまい　等
+-頻脈性心房細動
+γ-GTP上昇、肝機能検査値異常、心室性期外収縮、頭痛、腹部不快感、尿中ブドウ糖陽性、頻尿
+***重大な副作用 [#d144de74]
+-心不全、完全房室ブロック、高度徐脈、洞不全症候群、浮腫
 めまい、息苦しい、むくみ
+***その他の副作用 [#b5cbf399]
+****本態性高血圧症、狭心症、心室性期外収縮、頻脈性心房細動の場合 [#dc6b5f86]
+|BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5％以上|BGCOLOR(#dcdcdc):0.1～5％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):0.1％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明|
+//|血液及びリンパ系障害|-|-|-|-|
+|肝臓|-|AST(GOT)、ALT(GPT)の上昇|ビリルビン、LDH、Al-P、γ-GTPの上昇|肝腫大|
+//|肝胆道系|-|-|-|-|
+|腎臓|-|-|尿酸、クレアチニン、BUNの上昇、尿糖、頻尿|-|
+//|泌尿器|-|-|-|-|
+//|生殖系及び乳房|-|-|-|-|
+//|精神系|-|-|-|-|
+|精神神経系|-|頭痛・頭重感、めまい、ふらつき|立ちくらみ、眠気、不眠、悪夢|-|
+//|感覚器|-|-|-|-|
+|眼|-|-|-|霧視、涙液分泌減少|
+//|耳|-|-|-|-|
+//|錐体外路症状|-|-|-|-|
+|循環器・心臓|-|徐脈、心胸比増大、房室ブロック、低血圧|動悸、心房細動、心室性期外収縮、胸痛|-|
+//|血管|-|-|-|-|
+|呼吸器・胸郭および縦隔障害|-|-|呼吸困難、気管支痙れん|-|
+|消化器|-|-|悪心、嘔吐、胃部不快感、腹部不快感、食欲不振、下痢|-|
+//|皮膚・皮下組織系|-|-|-|-|
+|過敏症|-|-|発疹、皮膚そう痒感|-|
+//|下垂体・副腎皮質系|-|-|-|-|
+//|免疫系|-|-|-|-|
+//|代謝及び栄養|-|-|-|-|
+//|体液・電解質|-|-|-|-|
+//|内分泌|-|-|-|-|
+//|筋骨格系及び結合組織障害|-|-|-|-|
+//|全身|-|-|-|-|
+//|投与部位|-|-|-|-|
+//|適用部位|-|-|-|-|
+//|感染症|-|-|-|-|
+//|抵抗機構|-|-|-|-|
+|その他|-|けん怠感、浮腫|脱力感、気分不快感、疲労感、四肢冷感、悪寒、しびれ感、血清脂質の上昇、CK(CPK)の上昇|糖尿病増悪|
+//|臨床検査|-|-|-|-|
+****慢性心不全の場合 [#z2d4daf1]
+|BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5％以上|BGCOLOR(#dcdcdc):0.1～5％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):0.1％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明|
+//|血液及びリンパ系障害|-|-|-|-|
+|肝臓|AST(GOT)、ALT(GPT)の上昇|肝腫大、ビリルビン、LDH、Al-P、γ-GTPの上昇|-|-|
+//|肝胆道系|-|-|-|-|
+|腎臓|尿酸、クレアチニンの上昇|BUNの上昇、尿糖、頻尿|-|-|
+//|泌尿器|-|-|-|-|
+//|生殖系及び乳房|-|-|-|-|
+//|精神系|-|-|-|-|
+|精神神経系|めまい、立ちくらみ|頭痛・頭重感、ふらつき、眠気、不眠|-|悪夢|
+//|感覚器|-|-|-|-|
+|眼|-|霧視|-|涙液分泌減少|
+//|耳|-|-|-|-|
+|錐体外路症状|-|-|-|-|
+|循環器・心臓|徐脈|心胸比増大、房室ブロック、低血圧、動悸、胸痛|-|心房細動、心室性期外収縮|
+//|血管|-|-|-|-|
+|呼吸器・胸郭および縦隔障害|呼吸困難|-|-|気管支痙れん|
+|消化器|-|悪心、腹部不快感、食欲不振|-|嘔吐、胃部不快感、下痢|
+//|皮膚・皮下組織系|-|-|-|-|
+|過敏症|-|発疹|-|皮膚そう痒感|
+//|下垂体・副腎皮質系|-|-|-|-|
+//|免疫系|-|-|-|-|
+//|代謝及び栄養|-|-|-|-|
+//|体液・電解質|-|-|-|-|
+//|内分泌|-|-|-|-|
+//|筋骨格系及び結合組織障害|-|-|-|-|
+//|全身|-|-|-|-|
+//|投与部位|-|-|-|-|
+//|適用部位|-|-|-|-|
+//|感染症|-|-|-|-|
+//|抵抗機構|-|-|-|-|
+|その他|倦怠感、浮腫、血清脂質の上昇|脱力感、気分不快感、疲労感、四肢冷感、しびれ感、CK(CPK)の上昇、糖尿病増悪|-|悪寒|
+//|臨床検査|-|-|-|-|
 **ジェネリック医薬品 [#a193824b]
--メインハーツ錠　（製薬会社：日医工株式会社）
+-ウェルビー錠
--ウェルビー錠　（製薬会社：サンド株式会社）
+-ビソプロロールフマル酸塩錠
--ルーク錠　（製薬会社：全星薬品工業株式会社）
+-ビソプロロールフマル酸塩錠（旧名称：メインハーツ錠）
--ルーク錠　（製薬会社：ニプロファーマ株式会社）
+-ビソプロロールフマル酸塩錠（旧名称：ルーク錠）

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- 1: 2012-01-14 (土) 14:10:38 seriza
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